人才建設
招聘信息

 

一、藥物合成項目組長

招聘人數:2人
所屬部門:藥物化學研發部
工作地點:北京昌平區

崗位職責:
負責新藥開發中新化合物合成及CMC研究。
1、精通多步合成反應,分析問題及解決問題能力突出;
2、根據任務要求獨自完成路線設計,指導助理完成項目工作,并解決實驗中出現的部分問題;
3、清晰完整地完成實驗記錄,項目報告書,進行定期、不定期的書面匯報;
4、制定化合物的分離分析方法,能熟練進行文獻檢索及圖譜解析;
5、指導和培訓下級研究員,提高其專業技能。 
 
任職要求: 
1、 藥物化學、有機化學或相關專業,碩士研究生以上學歷,三年以上相關工作經驗,或本科學歷,五年以上相關工作經驗;
2、 具有較強的有機合成知識和經驗、能夠設計和進行多步有機合成反應;
3、 能夠熟練使用和操作有機合成實驗室的各種儀器;
4、 熟練掌握常用的有機化合物分離提純技術;
5、 能夠熟練地檢索和運用各種化學文獻及專利;
6、 有工藝開發工作經驗者優先;
7、 中英雙語閱讀和寫作能力良好;
8、 人品正直、直率、敬業、有責任心、事業心強、工作細致、積極主動、嚴謹高效;
9、 身體健康,有一定的耐壓性和吃苦精神,具有良好的心理素質、優良的溝通協調能力、職業道德和團隊協作精神。

二、藥物合成研發員
招聘人數:4人
所屬部門:藥物化學研發部
工作地點:北京昌平區

崗位職責:
參與新藥開發中新化合物合成及CMC研究。
1、熟悉多步合成反應,具備分析問題及解決問題能力;
2、清晰完整地完成實驗記錄,進行定期、不定期的書面匯報;
3、制定化合物的分離分析方法,能熟練進行文獻檢索及圖譜解析。 
 
任職要求: 
1、 藥物化學、有機化學或相關專業,碩士研究生以上學歷,一年以上工作經驗,或本科學歷,兩年以上工作經驗;
2、 具有有機合成知識和工作經驗、能夠進行多步有機合成反應;
3、 熟練使用和操作有機合成實驗室的各種儀器;
4、 熟悉常用的有機化合物分離提純技術;
5、 熟練地檢索和運用各種化學文獻及專利;
6、 有工藝開發工作經驗者優先;
7、 中英雙語閱讀和寫作能力良好;
8、 人品正直、直率、敬業、有責任心、事業心強、工作細致、積極主動、嚴謹高效;
9、 身體健康,有一定的耐壓性和吃苦精神,具有良好的心理素質、優良的溝通協調能力、職業道德和團隊協作精神。

三、藥物分析項目組長
招聘人數:3人
所屬部門:藥物分析中心
工作地點:北京昌平區

崗位職責:
負責CMC研究中分析方法開發及新藥藥代實驗。
1. 負責原料藥、制劑的分析檢驗、質量研究工作,并建立相應的質量標準;
2. 負責質量標準的復核和原始記錄的檢查;記錄和整理試驗的原始記錄及相關文件,保證其科學性、真實性和完整性;
3. 負責分析方法的開發,協助制劑、合成部門進行處方篩選和合成反應分析;
4. 負責相關項目的申報資料的撰寫;
5. 負責公司分析檢驗方面人員的培訓。
 
任職要求: 
1. 藥物分析、分析化學或相關專業,碩士研究生以上學歷三年以上,或本科學歷五年以上制藥企業質量管理或藥物分析研發經驗,精通CTD申報資料撰寫;
2. 熟悉藥物研發法規、研發流程,能獨立承擔研發課題,產品立項后能獨立開展資料檢索、質量研究以及資料整理工作;
3. 至少有負責或參與3個新藥(緩控釋制劑或3類以上化學藥品)項目分析、質量研究的經驗;能夠制定研究方案,指導實驗人員開展工作;
4. 有豐富的藥物分析方法開發經驗,精通色譜分析法(HPLC/GC/MS/LCMS等)和光譜分析法(紫外、紅外、原子吸收等),并精通上述相關分析儀器的使用和維護;
5. 熟練的英語讀寫能力及較強的文字表達能力;
6. 嚴謹細心、誠實守信、工作積極主動,有強烈的責任感,良好的敬業精神、團隊合作精神。

四、藥物分析研發員
招聘人數:2人
所屬部門:藥物分析中心
工作地點:北京昌平區

崗位職責:
參與CMC研究中分析方法開發及新藥藥代實驗。
1. 負責原料藥、制劑的分析檢驗、質量研究工作,并建立相應的質量標準;
2. 負責記錄和整理試驗的原始記錄及相關文件,保證其科學性、真實性和完整性;
3. 負責分析方法的開發,協助制劑、合成部門進行處方篩選和合成反應分析;
4. 參與相關項目的申報資料的撰寫。
 
任職要求: 
1. 藥物分析、分析化學或相關專業,碩士研究生以上學歷一年以上,或本科學歷兩年以上制藥企業質量管理或藥物分析研發經驗,熟悉CTD申報資料撰寫;
2. 熟悉藥物研發法規、研發流程;
3. 有藥物分析方法開發經驗,熟悉色譜分析法(HPLC/GC/MS/LCMS等)和光譜分析法(紫外、紅外、原子吸收等),并熟悉上述相關分析儀器的使用和維護;
4. 熟練的英語讀寫能力及較強的文字表達能力;
5. 嚴謹細心、誠實守信、工作積極主動,有強烈的責任感,良好的敬業精神、團隊合作精神。

五、藥物分析實驗員
招聘人數:2人
所屬部門:藥物分析中心
工作地點:北京昌平區

崗位職責:
參與CMC研究中分析方法開發及新藥藥代實驗。
1. 參與原料藥、制劑的分析檢驗、質量研究工作,并建立相應的質量標準;
2. 負責記錄和整理試驗的原始記錄及相關文件,保證其科學性、真實性和完整性;
3. 參與分析方法的開發,協助制劑、合成部門進行處方篩選和合成反應分析;
4. 參與相關項目的申報資料的撰寫;
5. 認真的完成領導安排的其他任務。
 
任職要求: 
1. 藥物分析、分析化學或相關專業,本科及以上學歷應屆畢業生;
2. 了解色譜分析法(HPLC/GC/MS/LCMS等)和光譜分析法(紫外、紅外、原子吸收等),并了解上述相關分析儀器的使用和維護;
3. 熟練的英語讀寫能力及較強的文字表達能力;
4. 嚴謹細心、誠實守信、工作積極主動,有強烈的責任感,良好的敬業精神、團隊合作精神。

六、藥物制劑項目組長
招聘人數:2人
所屬部門:創新制劑研發部
工作地點:北京昌平區

崗位職責:
負責CMC研究中制劑工藝開發。
1. 負責公司研發藥物制劑處方篩選、制劑工藝優化程序;
2. 負責參與新藥研發的實驗設計、實驗實施和實驗總結,并對實驗數據的真實可靠性及撰寫資料的可行性進行甄別;
3. 承擔公司已有藥物劑型的整合和可能的改造工作;
4. 負責撰寫相關的注冊申報資料和原始記錄。
 
任職要求: 
1. 藥物制劑、制藥工程或相關專業,碩士研究生以上學歷三年以上相關工作經驗,或本科學歷五年以上相關工作經驗;
2. 熟悉藥物研發和仿制藥開發藥劑方面的技術要求,熟悉GLP/GMP相關法律、法規以及操作規程;;
3. 參與新藥以及仿制藥的臨床批件、生產批件申報者優先;有多種劑型工作經驗及干法制粒經驗者優先;
4.具有CTD格式經驗者優先
5. 熟練的英語閱讀能力及良好的溝通能力。

七、藥物制劑實驗員
招聘人數:2人
所屬部門:創新制劑研發部
工作地點:北京昌平區

崗位職責:
負責CMC研究中制劑工藝開發。
1. 參與公司研發藥物制劑處方篩選、制劑工藝優化程序;
2. 參與公司已有藥物劑型的整合和可能的改造工作;
3. 參與撰寫相關的注冊申報資料和原始記錄。
 
任職要求: 
1. 藥物制劑、制藥工程或相關專業,本科以上學歷應屆畢業生;
2. 參與新藥以及仿制藥的臨床批件、生產批件申報者優先;有多種劑型工作經驗及干法制粒經驗者優先;
3.具有CTD格式經驗者優先
4. 熟練的英語閱讀能力及良好的溝通能力。

八、新藥藥代研發員
招聘人數:2人
所屬部門:生物評價中心
工作地點:北京昌平區

崗位職責:
1.按照藥品相關法規要求及技術指導原則,負責制定研制新藥的藥代動力學研究計劃;
2.制定實驗方案,跟進試驗進度,審核并評價試驗結果,及時與部室經理或相關負責人溝通,確保實驗結果的準確性和可靠性;
3.及時報告階段性研究成果,并提出后續研究計劃,并按照藥品注冊管理要求撰寫和整理好研究資料。
 
任職要求: 
1. 藥理學或相關專業,本科及以上學歷,相關工作經驗2年以上;
2. 熟悉藥品注冊相關法規要求及技術指原則,具有較強的學習能力,對研發工作有興趣;
3. 熟練掌握文獻檢索手段,英語水平良好(達英語六級以上),查閱國內外研究文獻,跟蹤國內外先進技術;
4. 藥物代謝動力學等碩士以上學歷優先。
5. 良好的溝通能力,能順利進行專業學術交流。

九、藥理實驗研發員
招聘人數:2人
所屬部門:生物評價中心
工作地點:北京昌平區

崗位職責:
1.按照藥品相關法規要求及技術指導原則,負責制定研制新藥的藥代動力學研究計劃;
2.制定實驗方案,跟進試驗進度,審核并評價試驗結果,及時與部室經理或相關負責人溝通,確保實驗結果的準確性和可靠性;
3.及時報告階段性研究成果,并提出后續研究計劃,并按照藥品注冊管理要求撰寫和整理好研究資料。
 
任職要求: 
1. 藥理學或相關專業,本科及以上學歷,相關工作經驗2年以上;
2. 熟悉藥品注冊相關法規要求及技術指原則,具有較強的學習能力,對研發工作有興趣;
3. 熟練掌握文獻檢索手段,英語水平良好(達英語六級以上),查閱國內外研究文獻,跟蹤國內外先進技術;
4. 藥物代謝動力學等碩士以上學歷優先。
5. 良好的溝通能力,能順利進行專業學術交流。

十、體外實驗研發員
招聘人數:2人
所屬部門:生物評價中心
工作地點:北京昌平區

崗位職責:
1.按照藥品相關法規要求及技術指導原則,負責制定研制新藥的體外實驗研究計劃;
2.制定實驗方案,跟進試驗進度,審核并評價試驗結果,及時與部室經理或相關負責人溝通,確保實驗結果的準確性和可靠性;
3.及時報告階段性研究成果,并提出后續研究計劃,并按照藥品注冊管理要求撰寫和整理好研究資料。
 
任職要求: 
1. 藥理學或相關專業,具有細胞生物學專業背景,碩士及以上學歷,相關工作經驗2年以上;
2. 熟悉藥品注冊相關法規要求及技術指原則,具有較強的學習能力,對研發工作有興趣;
3. 熟練掌握文獻檢索手段,英語水平良好(達英語六級以上),查閱國內外研究文獻,跟蹤國內外先進技術;
4. 細胞生物學專業碩士及以上學歷優先。
5. 良好的溝通能力,能順利進行專業學術交流。

十一、中藥天然藥物研發員
招聘人數:2人
所屬部門:中藥天然藥物研發部
工作地點:北京昌平區

崗位職責:
負責中藥CMC研究。
1、參與制訂產品研發課題計劃,并且按計劃實施;
2、進行新藥開發、產品二次開發、保健食品和食品開發的具體研究工作,包括:工藝研究、質量標準研究等;
3、進行藥品、保健食品等申報資料的撰寫及注冊申報工作;
4、參與新產品的調研、篩選、立項工作;
5、參與公司有關科技項目的申報工作。
 
任職要求: 
1、中藥學或相關專業,碩士研究生以上學歷,三年以上相關工作經驗,或本科學歷,五年以上相關工作經驗;
2、熱愛產品研發工作,責任心強,具有良好的創新能力、溝通能力和團隊精神;
3、專業基礎知識扎實,具有較強的分析、解決問題的能力;
4、具有中藥研發或中藥制劑質量標準研究工作經驗者優先。

十二、臨床研發員
招聘人數:2人
所屬部門:臨床醫學研發中心
工作地點:北京昌平區

崗位職責:
1.按照相關法律法規,執行臨床試驗,確保臨床試驗質量和進度;
2.負責在項目推進過程中,及時與公司內部相關部門進行溝通和協調;
3.負責與項目客戶、研究者及相關領域專家保持良好、適時的溝通,維護與客戶及專家的良好合作;
4.負責完成上級交辦的其他工作。
 
任職要求: 
1. 臨床醫學、藥學或相關專業,本科及以上學歷,從事藥物臨床研究工作3年以上;
2. 具備項目管理技能和經驗;
3.全面掌握臨床試驗管理規范和藥品管理的相關法律法規;
4.具有優秀的問題解決能力及應急預案管理能力;
5.責任心強,公平正直,具有良好的溝通能力和協調能力;
6.具有熟練的英語聽說讀寫能力。
 
福利待遇:
1、公司提供具有競爭力的薪酬和完善的福利保障;
2、按照北京市的相關規定為錄用員工繳納社會保險和住房公積金;
3、享有國家規定的帶薪休假。 
 
申請方式: 
發送簡歷至郵箱:
[email protected]
地址:北京市昌平區沙河展思門路27號

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